Lactosorb

Lactosorb

製品特徴

施術後初期には、その強度はチタン製品の強度に匹敵します。
37℃で保温した場合、 8 週間は初期強度を維持するため (in vitro) 、頭蓋顎顔面骨格の骨癒合まで強度を維持することが期待できます。
採用されている吸収性ポリマーは、L- 乳酸 82% 、グリコール酸 18％の共重合体であり、強度と吸収期間のバランスが期待できるプレーティング・システムです。
プレートとスクリューは、骨の全治癒プロセスを通じて適切な強度を維持します。
術後の抜去が不要なため、基本的に二次手術が不要です。
インプラントの触知性の問題を低減します。
小児患者における成長抑制やスクリュー移動の可能性が減少します。
小児 10 症例 ( 前頭洞前壁骨折3例、前頭蓋底部骨折2例、外傷による頭蓋再建2例、頭蓋骨癒合症3例 )を対象に行われた臨床研究にて、炎症反応や感染症の兆候が認められなかったことが報告されています。

カタログを参照ください。PDF

ラクトソーブ

医療機器承認番号： 22100BZX00562000

医療機器分類：高度管理医療機器

製造販売元：ジンマー・バイオメット合同会社

医療機器添付文書： PDF

ドリル・タップ /BMF

医療機器製造販売届出番号： 13B1X10228CT0033

医療機器分類：一般医療機器

製造販売元：ジンマー・バイオメット合同会社

医療機器添付文書： PDF

ローレンツ骨手術用器械

医療機器製造販売届出番号： 13B1X10228CT0027

医療機器分類：一般医療機器

製造販売元：ジンマー・バイオメット合同会社

医療機器添付文書： PDF

ラクトソーブ用手術器具

医療機器製造販売届出番号： 13B1X10228CT0001

医療機器分類：一般医療機器

製造販売元：ジンマー・バイオメット合同会社

医療機器添付文書： PDF